Accueil Societé santé Première médicale en Tunisie : 2 interventions chirurgicales réalisées avec succès sur 2 enfants souffrant du syndrome de Crouzon à Sfax

Première médicale en Tunisie : 2 interventions chirurgicales réalisées avec succès sur 2 enfants souffrant du syndrome de Crouzon à Sfax

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Grâce à la coopération des professeurs français Laure Boris et Antoine Listra et du docteur tunisien Mohamed Abdelmoula, deux interventions chirurgicales ont été réalisées avec succès les 3 et 4 Septembre 2018 sur deux enfants souffrant du syndrome de Crouzon, et ce, au Centre Hospitalo-Universitaire Habib Bourguiba de Sfax. C’est une première en Tunisie…

La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2, qui touche 1 sur 50 000 naissances.. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d’autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.

Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales, lambdoïdes et sagittales.

Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d’acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3

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